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治療薬に関するニュース

可逆性小児急性肝不全の発症機序の解明-治療薬開発に向けた道筋-

・可逆性小児急性肝不全の原因の一つはミトコンドリア酵素のMTU1遺伝子の変異ですが、疾患発症の仕組みは不明でした。・MTU1遺伝子の疾患関連変異の作用…

PR TIMES　12月27日（水）12時46分
『猫が30歳まで生きる日』の著者一般社団法人AIM医学研究所所長宮崎徹さんが2024年1月27日（土）に開催のメッセージライブ「神戸学校」に登壇

猫のAIM治療薬開発の最新情報についても聞ける貴重な講演フェリシモは、「経験と言葉の贈り物」をコンセプトに1997年より毎月実施しているメッセージライ…

PR TIMES　12月26日（火）18時16分
バイアグラ以外のED治療薬の認知度調査　治療を検討したことのない男性の半数以上が「存在すら知らない」と回答

医療法人社団康英会ユナイテッドクリニックグループ（本社：東京都豊島区、理事長：細田淳英）は、20〜60代の男性323名に対し、バイアグラ以外のED治療…

＠Press　12月21日（木）12時0分
「arpraziquantel」就学前児童における住血吸虫症の治療薬として欧州医薬品庁（EMA）から肯定的な科学的見解を受領

GHITFundは、2013年から小児用プラジカンテル・コンソーシアムのarpraziquantelの開発を支援、総額18.5億円を投資公益社団法人グ…

PR TIMES　12月18日（月）11時46分
丸紅、エーザイなどによるマラリアの治療薬開発に約13億円を投資

GHITFundとして初めて総合商社および中国の製薬企業へ投資を決定、後期臨床試験への投資で新薬開発を加速化公益社団法人グローバルヘルス技術振興基金（…

PR TIMES　12月14日（木）16時16分
マウスは進化の過程で遺伝子治療薬として働く RNAを獲得していたことを解明〜ヒトの遺伝病を治療できる人工RNAの開発に期待〜--摂南大学

北海道大学大学院薬学研究院の中川真一教授と摂南大学の芳本玲講師らの研究グループは、発見以来40年以上、機能が不明だったマウスのRNA（4.5SHRNA…

Digital PR Platform　12月14日（木）14時5分
マウスは進化の過程で遺伝子治療薬として働くRNAを獲得していたことを解明

〜ヒトの遺伝病を治療できる人工RNAの開発に期待〜北海道大学大学院薬学研究院の中川真一教授と摂南大学の芳本玲講師らの研究グループは、発見以来40年以上…

PR TIMES　12月14日（木）11時46分
リジェネフロ、長船健二教授の研究グループが発見した常染色体顕性（優性）多発性嚢胞腎（ADPKD）の治療薬候補の臨床試験を近く開始

弊社取締役最高科学顧問の長船健二教授の研究グループが、iPS細胞から作製したオルガノイド［注1］を使って、常染色体顕性（優性）多発性嚢胞腎（ADPKD…

PR TIMES　12月5日（火）19時46分
第三者割当増資を実施しました

〜豪州での開発の加速とパイプライン追加に向けて〜難治・希少疾患*治療薬の開発に注力した創薬ベンチャーである株式会社ジェクスヴァル（代表取締役社長：加藤…

PR TIMES　12月4日（月）16時46分
I’ROM GROUPとNTT Comが協業を開始dポイントクラブ会員基盤を活用し治験参加者をリクルートメント

株式会社アイロムグループ（以下I’ROMGROUP）とNTTコミュニケーションズ株式会社（以下NTTCom）は、治療薬の開発期間短縮などをめざし202…

＠Press　11月29日（水）10時0分

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