【東洋新薬】日本初!新規機能性関与成分「インドマンゴスチン由来ガルシノール」で肝機能訴求の機能性表示食品を届出

2024年1月9日(火)17時47分 PR TIMES

「肝機能」訴求が可能な機能性食品素材

株式会社東洋新薬(本社:福岡県福岡市、本部:佐賀県鳥栖市、代表取締役社長:服部利光)は、「インドマンゴスチン由来ガルシノール」を機能性関与成分とし、「健常域でやや高めの血中ALT値、AST値を低下させる」旨の届出表示で機能性表示食品「インドマンゴスチンタブレットL」を届出し、2024年1月4日付で公開されました。
※血中ALT値とAST値は、肝臓の健康状態を示す指標の一つです。

東洋新薬は、インドマンゴスチンの特徴成分である「インドマンゴスチン由来ガルシノール」を機能性関与成分とする「インドマンゴスチンタブレットL」を消費者庁へ届出し、2024年1月4日付で機能性表示食品として公開されました。(届出番号:I909)
「インドマンゴスチン由来ガルシノール」は、これまで届出受理実績のない新たな機能性関与成分です。※
このたび、当社で実施したヒト試験データを基にSR(システマティックレビュー)を作成し、「健常域でやや高めの血中ALT値、AST値を低下させる」旨の表示で届出をしました。
※消費者庁公開の機能性表示食品届出情報より。(2024年1月4日時点、自社調べ)

[画像: https://prtimes.jp/i/12067/38/resize/d12067-38-3413e04caa83b33c4471-0.jpg ]

■届出内容
【届出表示】本品にはインドマンゴスチン由来ガルシノールが含まれます。インドマンゴスチン由来ガルシノールには、健康な人の健常域でやや高めの血中ALT値、AST値を低下させる機能があることが報告されています。血中ALT値とAST値は、肝臓の健康状態を示す指標の一つです。
【機能性関与成分】インドマンゴスチン由来ガルシノール
【1日摂取目安量あたりの機能性関与成分含有量】
[機能性関与成分名]インドマンゴスチン由来ガルシノール
[含有量]18.0mg/日
【届出番号】I909
【商品名】インドマンゴスチンタブレットL

■ インドマンゴスチン由来ガルシノールとは
インドマンゴスチンは、インドに自生しているフクギ科の植物であり、その果実はスパイスとしてカレーなどに用いられるほか、健康に対する様々な効果を期待してインドの伝統医療であるアーユルヴェーダにおいて古くから利用されています。
このインドマンゴスチンの果皮から抽出して得られる成分が「インドマンゴスチン由来ガルシノール」です。「インドマンゴスチン由来ガルシノール」には抗炎症効果があり、飲酒や喫煙、ストレスなどの日常的な生活習慣で生じる肝臓の炎症を抑制することで、日頃からのケアが重要な肝臓を守り、肝機能の改善に役立つと考えられています。

東洋新薬は、今後も素材の新たな可能性を見出し、健康食品・化粧品のODEM(ODM&OEM)メーカーとして、付加価値の高い商品を提供し、一人でも多くの方の「健康」と「美」に貢献してまいります。

■お問い合わせ先
株式会社東洋新薬 お問い合わせフォーム
https://www.toyoshinyaku.co.jp/contact/

■会社概要
社名:株式会社東洋新薬
設立:1997年9月18日
代表:代表取締役社長 服部 利光
拠点:
【本部・鳥栖工場】佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28
【インテリジェンスパーク】佐賀県鳥栖市弥生が丘3-1-2
【本社・福岡支店】福岡県福岡市博多区駅前2-19-27 九勧博多駅前ビル
【東京支店】東京都渋谷区東1-2-20 住友不動産渋谷ファーストタワー
【大阪支店】大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3 御堂筋MTRビル
事業内容 :健康食品・機能性表示食品・トクホ・化粧品・医薬部外品の受託製造、販売及び研究、開発
ホームページ :https://www.toyoshinyaku.co.jp/

《 株式会社東洋新薬について 》
東洋新薬は1997年に創業した健康食品・化粧品の総合受託メーカーです。ODM(Original Design Manufacturing)とOEM(Original Equipment Manufacturing)の両輪による“ODEM (オデム)”という新たなビジネスモデルを構築しています。事業全般にわたるコンサルティングや、商品企画から商品設計、処方開発、製造、配送、販売促進支援までトータルサポートでお客様の様々なご要望にスピーディにお応えします。研究開発部門では機能性素材の探索を始め、有効性・安全性に関する試験、臨床試験を実施できる体制を持ち、特定保健用食品(トクホ)許可取得数はNo.1、機能性表示食品においても豊富な届出実績を有しています。また、製造工場は国内総合受託メーカーとして初めてcGMP(ダイエタリーサプリメントの製造、包装、表示および保管において適切な管理を行うための米国GMP)に準拠しており、健康補助食品GMP、FSSC22000、ISO22716などの各種認定・認証も取得するなど、国際レベルの水準をクリアした品質管理体制を構築しています。詳しくは、https://www.toyoshinyaku.co.jp/をご参照ください。

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